טיפולי סרטן

טכנולוגיה, גילוי ואספקה ​​ממוקדת

מובילי התוכנית: אריק פרוסניץ, דוקטורט, ושרה אדמס, MD

תוכנית המחקר לטיפול בסרטן (CT) מניעה את הגילוי, המיקוד והתרגום של פריצות דרך חדשניות ממדע UNMCCC. CT מובל על ידי אריק ר. פרוסניץ, דוקטור, ושרה פ. אדמס, MD.

תכנית המחקר לטיפול בסרטן

המטרה הכוללת של תוכנית המחקר לטיפול בסרטן (CT) היא לתרגם את מדע ה-UNMCCC להתערבויות קליניות וקהילתיות המשפרות את המניעה, הטיפול וההישרדות של סרטן באזור התפיסה שלנו, במדינת ניו מקסיקו ובמדינה. CT ישיג זאת באמצעות חדשנות מתמשכת בגילוי תרופות, פיתוח ותרגום קליני של חיסונים חדשים לסרטן, ואספקה ​​ממוקדת של חומרים טיפוליים כדי לייעל את יעילות הטיפול. שיתופי פעולה בין-תוכנותיים פורמליים עם תוכניות מחקר של UNMCCC וקבוצות עבודה קליניות (CWGs) יקדמו את התגליות הללו לניסויים התערבותיים.

המטרות הספציפיות של תוכנית ה-CT הן:

  • מטרה 1: להפעיל פלטפורמות סינון ואינפורמטיקה חדשניות בתפוקה גבוהה להגות, לעצב, לגלות ולאמת תרופות נוגדות סרטן חדשניות וחדשניות;
  • מטרה 2: לייעל את היעילות של תרופות לטיפול בסרטן באמצעות אספקת תרופות ממוקדת, פלטפורמות חיסונים חדשניות ומודלים פרה-קליניים; ו
  • מטרה 3: לתרגם את התגליות שלנו להתערבויות קליניות וקהילתיות מותאם לצרכים של אזור ההיבשה שלנו.
  • חיסונים וטיפולים לסרטן: סרדה משתמשת במיקרוסקופיה פלואורסצנטי תלת מימדית ובפלטפורמה חדשה של ציטומטריית זרימה אקוסטית (BennuBio, Albuquerque, NM) כדי ליצור פנוטיפ של תאי חיסון כדורית מיימת והאינטראקציות שלהם עם תרופות חיסוניות הניתנות בצפק;
  • צוות בין-תוכנותי, טרנס-דיסציפלינרי בראשות סרדה עם ברטי, אדמס ו שטיינקאמפ (CMO) בוחנת מנגנונים חיסוניים המשפרים את היעילות של חיסון עצמי לאחר לידה תוך צפקית;
  • הדמיית סרטן אבחנתית: Posse מפתחת שיטות MRI מתקדמות לאבחון סרטן ומיפוי פרה-כירורגי של קורטקס רהוט בחולים עם גידולי מוח;
  • בינה מלאכותית: של סהו המעבדה מקדמת מתודולוגיות בבינה מלאכותית עבור גנומיקה וטיפול בסרטן, תוך התמקדות בפרשנות והפחתת הטיה;
  • אימונותרפיה אונקוליטית: השמיים ברטי מעבדה חוקרת את הפוטנציאל האונקוליטי של מיקסומת נגיף הלפוריפוקס;
  • גילוי של מעכבי טרנספורטר גלוקוז: צ'ו ביצעה בדיקת ליגנדים בתפוקה גבוהה למעכבי גלוקוז טרנספורטר (GLUT) במרכז UNM לגילוי מולקולרי באמצעות שימוש במחסור בטרנספורטר הקסוז (hxt0) תאי שמרים שהונדסו לבטא GLUTs אנושיים פעילים;
  • טיפולים ממוקדים: לסלי הוא מדען רופא פעיל וחבר לשעבר במועצת ה-NIH NICHD ובמועצת המועצות של מנהל ה-NIH. היא מובילה מספר פרויקטים, כולל (כ-MPI) מענק SPORE לסרטן רירית הרחם רב-מוסדי (P50CA265793), טיפול הורמונלי מתקדם לסרטן רירית הרחם (עם מולר, Wu ו אדמס), בשיתוף עם אוניברסיטת וושינגטון ואוניברסיטת אוקלהומה; ו
  • ניסויים קליניים ביוזמת החוקר ופיתוח סמנים ביולוגיים: INST 1419 "מחקר שלב 1-2 של השילוב של Olaparib ו-Tremelimumab, בנשאי מוטציות BRCA1 ו-BRCA2 עם סרטן שחלות חוזר" השלים את ההרשמה בשנת 2021 (NCT02571725, PI:  אדמס).

כדי להקל על התרגום של תגליות מחוקרי UNMCCC ל-IITs, ה-TSI הושק בשנת 2020. המטרות של TSI הן: 1) לקדם שיתופי פעולה בין מדענים בסיסיים/תרגום וחוקרים קליניים; 2) לתמוך בגיוס, פיתוח קריירה ושימור של סגל קלינאי-מדען; 3) לפתח IITs בשלב מוקדם חדשניים המבוססים על מדע UNMCCC; ו-4) לייעל את האיסוף וההפצה של דגימות עבור מחקרים מכאניסטיים וקורלטיביים הקשורים לניסויים קליניים ב-UNMCCC.

פגישות רבעוניות של קבוצת המיקוד במדע התרגומי שולבו כעת בסדרת ה-Oncology Grand Rounds כדי להדגיש מושגים העולים מכל תוכנית מחקר לתרגום. עבור מצגות אלו, קלינאי מוזמן להציג את ההקשר הקליני או את הצורך הטיפולי הקריטי, ולאחר מכן מצגת מחקרית ודיון על הזדמנויות לקידום מושגי UNMCCC. 

פיתוח משאבים משותפים למדע תרגומי (TSSR) כדי להקל על פיתוח מדע ופרוטוקול קורלטיבי:

מעבדת מדע מתאם (CRL):  ה-CRL מספק שירותי מעבדה לחוקרים קליניים שאין להם מעבדה או להרחיב את היקף העבודה של מדענים בסיסיים/תרגום עם התמקדות במחקרים מכניסטיים באמצעות דגימות מטופלים. הצוות מפקח על איסוף דגימות מטופלים ומעקב אחר פרוטוקולי TSI פעילים ומתאם אינטגרציה של שירותים ממשאבים משותפים אחרים (כגון HTR, Genomics, Microscopy, Flow Cytometry). השירותים המורחבים יכללו הרחבה של פרוטוקול גג לאיסוף דגימות, תחזוקה של מאגר קו תאים ומתן פיקוח רגולטורי על פרוטוקולי CRL.

צוות פיתוח פרוטוקול (PDT): ה-PDT יספק משאבים, מומחיות ותמיכה אדמיניסטרטיבית מיוחדת לניסויים קליניים, לרבות: סיוע בתכנון המחקר, כתיבת פרוטוקולים, עמידה בדרישות הרגולטוריות, פיתוח תקציב ומשא ומתן על חוזים. צוות זה יהווה נקודת קשר עיקרית עבור נותני חסות לתרופות ויעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם משרד הניסויים הקליניים על הגשות רגולטוריות ו-IND. צוות יצורף ככל שהשימוש יגדל.